Ученые обнаружили ген, повышающий риск развития шизофрении в 35 раз

Дата публикации: 19.03.2016
Учёные, представляющие институт Сенгера, смогли найти некую мутацию в гене SETD1A, которая увеличивает риск возникновения шизофрении в 35 раз. На основе этого учёные предположили, что шизофрения может иметь некие общие корни с различными заболеваниями психоневрологического характера. В последние годы ученые подошли ближе к выявлению генетических компонентов, участвующих в нарушении, более точному выявлению участков генома, содержащих генетические изменения, связанные с болезнью. Найти лазерный станок можно на сайте www.ateko.ru.

Несмотря на это, открытие считается важным, так как полученные результаты могут быть использованы при разработке новых способов лечения такого заболевания, как шизофрения. Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Neuroscience. Джефф Барретт и его коллеги показали, что мутации, влияющие на работу SETD1A, практически отсутствуют у здоровых людей, но обнаружены у каждого тысячного пациента с шизофренией.

В ходе исследования ученые проанализировали геномы более 16 000 человек из Великобритании, Финляндии и Швеции, около 5000 из них страдали шизофренией.

Майк Оуэн из Cardiff University считает, что выявление еще одной причины, вызывающей шизофрению, может оказаться полезным при разработке новых методов лечения заболевания.

Другие статьи из раздела

Д.Медведев проведет заседание попечительского совета Фонда «Сколково» 14.12.2016
Дата: 14.12.2016
«Д.Медведев проведет заседание попечительского совета Фонда «Сколково»». Кроме того, будут участвовать глава Минобрнауки Ольга Васильева, мэр Москвы Сергей ...

Архив статей